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在卵母細(xì)胞漿內(nèi)單精子注射（ICSI）之前，需要從卵母細(xì)胞中除去卵丘和顆粒細(xì)胞，使得卵母細(xì)胞透明帶表面暴露，以便微型工具容易進(jìn)行夾持和注射處理。顆粒細(xì)胞剝離可以水解將卵丘細(xì)胞和顆粒細(xì)胞粘連在一起的透明質(zhì)酸，用比卵母細(xì)胞直徑略大的細(xì)孔移液管吹打細(xì)胞團(tuán)，有助于卵丘細(xì)胞和顆粒細(xì)胞細(xì)胞的脫落。

使用方法：

卵母細(xì)胞-卵丘復(fù)合物（OCCs）置于一滴用石蠟培養(yǎng)油覆蓋的顆粒細(xì)胞剝離液（100-150 μL），如果在組織培養(yǎng)皿中需要100-200μL顆粒細(xì)胞剝離液。30 至 45 秒后，用細(xì)孔玻璃移液管吹打OCCs，使弱化的顆粒細(xì)胞團(tuán)松開，獲得帶有放射冠的卵母細(xì)胞。然后將卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含有 100-150 μL 含人血清白蛋白HSA（5 mg/mL）的 HEPES 培養(yǎng)基液滴中，并使用窄口玻璃移液管輕輕吹打以除去冠狀放射細(xì)胞。（注意：用于從顆粒細(xì)胞團(tuán)中剝離卵母細(xì)胞的移液管內(nèi)徑應(yīng)在 250 至 300 μm 之間。用于去除內(nèi)層放射冠細(xì)胞的移液管內(nèi)徑應(yīng)在135-150 μm 之間。）然后再用一系列（4-5個(gè)）100-150 μL 含有HSA（5 mg/mL）的 HEPES 培養(yǎng)基液滴進(jìn)一步洗滌卵母細(xì)胞，以除去過量的透明質(zhì)酸酶和已分離的卵丘細(xì)胞。此時(shí)，卵母細(xì)胞即可以進(jìn)行ICSI操作。